A OMS adverte sobre o tratamento com plasma de coronavírus: ‘Os resultados não são conclusivos’ – Nacional

A OMS adverte sobre o tratamento com plasma de coronavírus: ‘Os resultados não são conclusivos’ – Nacional

25 de August de 2020 0 By Portal de Campo Grande
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A Organização Mundial da Saúde alertou na segunda-feira que o uso de plasma sanguíneo de sobreviventes do COVID-19 para tratar outros pacientes ainda é considerado uma terapia experimental, expressando a preocupação de que muitos cientistas temem que estudos formais sejam prejudicados.

No domingo, a Food and Drug Administration dos EUA autorizou o que é chamado de “uso de emergência” do tratamento sob seus poderes especiais para acelerar a disponibilidade de medicamentos experimentais promissores durante uma crise de saúde pública. A ação não é o mesmo que aprovar o plasma como seguro e eficaz, e vários estudos rigorosos estão em andamento para descobrir se ele realmente funciona.

Até agora, “os resultados não são conclusivos”, disse o cientista-chefe da OMS, Dr. Soumya Swaminathan, durante uma coletiva de imprensa. “No momento, ainda é uma evidência de qualidade muito baixa.”

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O plasma convalescente é um tratamento centenário usado para combater surtos de gripe e sarampo nos dias anteriores às vacinas, e foi tentado mais recentemente durante o surto de Ebola. Quando o corpo encontra um novo germe, ele produz proteínas chamadas anticorpos, que são especialmente direcionadas para combater a infecção. Os anticorpos flutuam no plasma – a parte amarelada e líquida do sangue – que é coletado dos sobreviventes do COVID-19 e administrado a pacientes infectados com coronavírus.

Swaminathan disse que a OMS considera a terapia com plasma experimental e que deve continuar a ser avaliada. Ela disse que o tratamento é difícil de padronizar: o plasma deve ser coletado individualmente e as pessoas produzem diferentes níveis de anticorpos.

“É claro que os países podem fazer uma lista de emergência se acharem que os benefícios superam os riscos”, disse ela. “Mas isso geralmente é feito quando você está esperando por evidências mais definitivas.”






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Em uma carta descrevendo a ação emergencial da FDA, o cientista-chefe da agência disse que o tratamento “não deve ser considerado um novo padrão de tratamento” para infecções por coronavírus, e que mais dados de estudos estarão disponíveis nos próximos meses.

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Mas já, tantos pacientes com COVID-19 solicitaram plasma em vez de concordar em fazer parte de um estudo de pesquisa que muitos cientistas temem não obter uma resposta clara sobre se o tratamento realmente funciona – e se funciona, como e quando deve ser usado para obter os melhores resultados.

Martin Landray, da Universidade de Oxford, disse que, embora a terapia ofereça uma “grande promessa”, ainda não há provas de que funcione.

“Há uma enorme lacuna entre a teoria e o benefício comprovado”, disse ele em um comunicado.






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Se apenas alguns milhares de pacientes participassem da pesquisa “nós teríamos a resposta”, disse Landray, que está conduzindo um estudo de plasma no Reino Unido “Se for eficaz, o plasma convalescente pode ser usado rapidamente em todo o mundo. Se não, pode ser abandonado, ”

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Stephen Griffin, professor associado de medicina da Universidade de Leeds, disse que ainda havia uma incerteza considerável sobre a resposta do sistema imunológico ao COVID-19, tornando desafiador qualquer uso potencial de plasma convalescente.

A ação do FDA foi anunciada durante uma coletiva de imprensa no domingo pelo presidente dos EUA, Donald Trump, que a chamou de “avanço”.

“Parece que as lições da hidroxicloroquina não foram aprendidas”, disse Griffin, referindo-se ao medicamento contra malária apregoado por Trump e outros como um tratamento potencial para o coronavírus.

O FDA também concedeu à hidroxicloroquina uma autorização de emergência antes de suspendê-la meses depois, após vários testes terem mostrado que o medicamento não funcionava contra o COVID-19 e aumentava o risco de problemas cardíacos, renais, hepáticos e outros.

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